Anvisa aprova uso do Mounjaro para crianças a partir de 10 anos com diabetes tipo 2
Medicamento antes era indicado apenas para adultos
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, em 22 de abril, o uso do medicamento Mounjaro para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes a partir de 10 anos. Até então, a indicação do medicamento era restrita ao público adulto.
Segundo a agência, a mudança refere-se exclusivamente à ampliação da população-alvo para o tratamento da doença. As demais indicações do medicamento permanecem voltadas para adultos.
O Mounjaro integra a classe dos agonistas do receptor GLP-1, conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras. Esses medicamentos são utilizados no controle glicêmico e vêm sendo amplamente discutidos no contexto de regulação sanitária.
A Anvisa informou que, na próxima semana, a diretoria colegiada irá analisar uma proposta de instrução normativa que estabelece procedimentos e requisitos técnicos para a manipulação desse tipo de medicamento. A medida faz parte de um conjunto de ações regulatórias e de fiscalização voltadas ao uso dessas substâncias.
No âmbito desse plano, a agência publicou portarias que instituem dois grupos de trabalho. Um deles, criado pela Portaria 488/2026, contará com representantes do Conselho Federal de Farmácia (CFF), do Conselho Federal de Medicina (CFM) e do Conselho Federal de Odontologia (CFO).
O segundo grupo, previsto na Portaria 489/2026, terá a função de acompanhar e avaliar a implementação das medidas propostas, além de subsidiar decisões da diretoria colegiada com sugestões de aprimoramento.
Matéria baseada em texto de Paula Laboissière, Repórter da Agência Brasil.
