Anvisa manda apreender lotes falsificados de Mounjaro e barra venda de produtos sem registro
Agência identificou unidades com divergências em relação ao medicamento original e também proibiu a comercialização de itens sem registro, notificação ou cadastro no país.
Divulgação
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira, a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro. A medida foi tomada depois que a detentora do registro identificar no mercado unidades com características divergentes das originais.
De acordo com a resolução publicada pela agência, não podem ser comercializados, distribuídos ou utilizados os seguintes lotes: Mounjaro 10 mg, lote 855044; e Mounjaro 15 mg, lotes D880403, MJR 257 e D854901.
As irregularidades incluem lotes não reconhecidos pela fabricante, números de série incompatíveis, dispositivos de aplicação fora dos padrões originais e erros de grafia na rotulagem. A Anvisa também proibiu a venda, distribuição, fabricação e divulgação de produtos sem registro, notificação ou cadastro na agência, fabricados por empresas sem Autorização de Funcionamento.
A medida atinge itens das marcas PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda. (CNPJ: 12.316.032/0001-80), Bálsamos Jes Suplemento Natural Ltda. (CNPJ: 48.244.369/0001-76) e Muwiz Indústria e Laboratório Ltda. (CNPJ: 08.787.804/0001-94). A íntegra da Resolução 2.693/2026 pode ser consultada no Diário Oficial da União.
